19 Cosas personas con dolor crónico de Wish otros lo que dice la parada

Los seres queridos no siempre saben exactamente qué decir después de que hayan enterarse de que está viviendo con el dolor crónico . En un intento por ser de apoyo que le puede decir que te ves muy bien, sin darse cuenta de que puede hacer que se sienta cepillado apagado, u ofrecer algún consejo tratamiento que realmente no ayudaría. Ya sea que estén tratando de ser útil, empático o incluso despectivo, sus palabras pueden tener un impacto poderoso.

Nos asociamos con la Fundación Dolor de Estados Unidos para pedir a nuestra comunidad con el dolor crónico lo que desean dejar de decir la gente, y lo que podrían decir en lugar de realmente hacer un ser querido se sienta escuchada y respetada. Si conoces a alguien con dolor crónico, considerar esto como una guía para ser un aliado.

Esto es lo que la comunidad nos dijo:

1. “Stop sugiere tratamientos / panaceas / etc. Necesito apoyo amoroso. En lugar de decir, “¿Ha tratado de yoga / eliminación del gluten / etc.? ‘ Reconocemos que trabajamos con expertos y sabemos que nuestros cuerpos y nuestras enfermedades. Pedirnos lugar si necesitamos algo de ayuda – pregunte si puede ir a las tiendas de comestibles snag para nosotros la próxima vez que estás fuera o al azar o lo que sea que nos llame. Si desea apoyarnos, darnos apoyo real “.

2. “La gente dice, ‘Espera hasta que tengas mi edad.” Deben estar diciendo, ‘Lo siento ya se siente como si fueras mi edad. ” Tengo 21 años y mis terminaciones nerviosas se han ido, no tengo los reflejos más y estoy harto de que me digan que soy demasiado joven para estar enfermo. Las enfermedades crónicas no discriminan por cualquier cosa, especialmente la edad “.

3. ” ‘Bienvenido al club.” Las personas no se dan cuenta de que el dolor crónico es un poco diferente, y nuestra tolerancia se acumula. He presionado a través de días en mi espalda trajo lágrimas a mis ojos y la mayoría habría estado en la sala de emergencias. Tal vez [en cambio] simplemente, ‘He tenido dolor antes, para que pueda identificarse. Déjame saber si hay algo que pueda hacer para ayudar. ”

4. “Cuando dicen, ‘Usted no debe estar en ese tanto dolor si vas a salir hoy!’ que digan: “Estoy contento de ver que se sentía lo suficientemente bien como para poder salir hoy. ‘”

5. ” ‘Pobre de ti.’ Tal vez en lugar dice, ‘Wow, eres tan fuerte como para tener que pasar por todo eso.’ No soy una “cosa mala.” Débil Soy fuerte.”

6. ” ‘Me gustaría poder ayudar.” Tal vez lo hace. Pero es una afirmación tan vacía. En su lugar puede que decir, ‘Lo siento mucho que usted está pasando esto’ “.

7. ” ‘Por lo menos usted no tiene / * sienten algo peor de lo que tiene o siente. *’ Yo sé que tienen buenas intenciones … Y es en ocasiones útil recordar que usted podría tener peor. Pero sobre todo yo sólo necesito escuchar, ‘Lo siento te sientes de esa manera »o« Debe de ser muy duro / dolorosa, lo siento’ “.

8. “” Que te mejores pronto. ‘ No entienden que no obtenemos así. Podríamos sentir mejor algunos días, pero el dolor siempre está ahí. Sé que tienen buenas intenciones. En su lugar me gustaría que dijeran, ‘Lo siento que no se siente bien, espero que el dolor se calme pronto.’ ”

9. “Deja de decir, ‘entiendo’. No, no lo hace, a menos que usted va a través de él. Incluso entonces, el dolor de cada persona es diferente. O, ‘Mi madre / amigo tenía cirugía de la espalda y ahora ella está bien. ¿No puedes tener una cirugía? Me gustaría que decir: “Siento que está sufriendo.” O, ‘Voy a dejar a cenar a su puerta. No hay necesidad de responder, simplemente disfrutar. He tenido amigos hacen esto antes y lo mucho que significaba. Fue un gran apoyo para entender que no tenía ganas de cocinar pero también simplemente no estaba a la visita “.

10. ” ‘Sólo el poder a través de él!’ La intención siempre es bueno, pero nunca es útil. Me hace sentir aún más aislada porque cualquier persona que realmente sabía la fuerza que se necesita para vivir con dolor crónico se daría cuenta de lo tonto que los sonidos. En su lugar, me gustaría que dicen: “No me puedo imaginar lo difícil y agotador que debe ser para ti. Déjame saber cómo te puedo apoyar mejor ‘ “.

11.La palabra ‘nuevo’. ‘Oh, usted tiene que cancelar, de nuevo?’ ‘Oh, usted estaba en el hospital, otra vez?’ ‘Oh, estás en el dolor, otra vez?’ No es que las cosas están sucediendo ‘de nuevo’, es que debido a que es crónica se sigue pasando. Me gustaría que decir ‘Lo siento tu aún estás en el dolor.’ Me hace sentir que mi enfermedad les está poniendo a cabo. Yo no he significa hacer daño a la gente debido a mi enfermedad, pero sí lo hago tener que cancelar los planes, y cuando mi dolor se hace insoportable que he tenido que ir al hospital. Acabo de llegar a odiar esa palabra “.

12. “Por favor, no diga, ‘Oh, Dios mío! Te ves tan flaco, eso es fantástico! ” Mi jefe me dijo eso cuando tuve la pancreatitis. Yo estaba en el estómago lleno de descanso no puede comer durante tres días y tirando de todo el día turnos. Eso sí, no decir nada sobre el peso o apariencia. Si alguien realmente se ve cansado, pregunte si usted puede ayudarles con cualquier cosa “.

13. ” ‘Usted parece mucho mejor!’ Me parece mejor porque la vida exige que participo a pesar de que estoy siempre dolorosa. Yo prefiero escuchar, ‘Es increíble que puede poner en esa sonrisa todos los días, aunque sé que no lo hace siempre que desee. Con esto se reconoce tanto la lucha en curso y la fuerza a veces nos olvidamos que nosotros, como los pacientes con dolor deben evocar sólo para enfrentar el mundo “.

14. “He oído, ‘Oh, ¿qué pasa con ella hoy?’ hablado a otra persona en la misma habitación que yo después de que yo estaba tratando de explicar lo que sentí un día. He tirado lejos de estas personas. Es agotador tener que explicar constantemente cómo me siento. Una vez, sólo una vez, me gustaría que esos pueblos preguntar acerca de mi condición o tomar la iniciativa de hacer una investigación sobre el dolor crónico. Me duele cuando se está burlado y no se entiende “.

15. ” ‘Siempre está sonriendo por lo que no se puede estar en que tanto dolor!’ Uf! Si sonrío. ¿De verdad quiere oír lo mal que he hecho daño? Y tal vez mi sonrisa hará una gran diferencia en su día “.

16. ” ‘Siempre puede ser peor.” Sí. Soy consciente de eso. Estoy muy agradecido de que no es “peor”. Pero me dice que podría ser, no significa que sea mejor. ”

17. “Me gustaría que la gente mantenga sus remedios caseros a sí mismos a no ser que se le pide. Amo a mi familia y amigos, pero no hay ninguna cantidad de pensamiento positivo o una nueva dieta de moda o fruta secreta de un médico de televisión que va a dejar de mis múltiples esclerosis bengalas o leucemia . Sólo dime que me amas y apoyar mis decisiones con mi médico. Es mi cuerpo, mi dolor, mi vida. Yo sé lo que es mejor para mí “.

18. ” ‘Usted tiene que estar fuera de esos medicamentos, que son malos para usted!’ Me gustaría mucho más que decir: “Espero que esos medicamentos que ofrecen un poco de alivio. ‘”

19. “No me gusta escuchar, ‘yo no podría vivir como tú. Estoy en HPN (casa IV nutrición) y en el dolor crónico. La implicación de “su vida es una mierda ‘es lo que hay que decir? Tal vez se inicia con: “¿Hay algo que pueda hacer por usted? Trate de empatía cuando estoy abajo y hacia fuera y recuerdo que estoy más que una enfermedad. Por último, me encanta reír. Cuéntame una historia, algo gracioso en el trabajo y no tenga miedo de hablar de mi enfermedad. Es sólo una parte de mi vida “.

Leave a Reply

%d bloggers like this: